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TB-500

Péptido sintético derivado de la timosina beta-4, utilizado para promover la reparación de tejidos, la curación de heridas y la reducción de la inflamación

TB-500
09 abr 2026

QuickStart Destacados

TB‐500 es un fragmento peptídico sintético correspondiente a la región activa de la timosina beta-4 (Tβ4), una proteína de 43 aminoácidos de origen natural implicada en la reparación y regeneración de tejidos. Este protocolo educativo presenta un enfoque subcutáneo una vez al día utilizando una dilución práctica para mediciones precisas con jeringa de insulina en entornos de investigación.

  • Reconstitución: Añadir 3,0 ml de agua bacteriostática → ~6,67 mg/ml de concentración.
  • Rango diario típico: 500–1000 mcg una vez al día (se recomienda titulación gradual).
  • Medición fácil: A 6,67 mg/ml, 1 unidad = 0,01 ml ≈ 66,7 mcg en una jeringa de insulina U-100.
  • Almacenamiento: Liofilizado: almacenar a −20 °C (−4 °F); después de la reconstitución, refrigerar a 2– 8 °C (35.6–46.4 °F); no congelar la solución reconstituida.

Guía de dosificación y reconstitución

  • Vial TB-500 (20 mg)
  • Enfoque estándar / gradual (3 ml = ~6,67 mg/ml)
FaseDosis diaria (mcg)Unidades (por inyección)Volumen (mL)
Semanas 1–2500 mcg7–8 unidades0,075 mL
Semanas 3–4600 mcg9 unidades0,09 mL
Semanas 5–8750 mcg11 unidades0,11 mL
Semanas 9–121000 mcg15 unidades0,15 mL
  • Recordatorio: 1 unidad ≈ 66,7 mcg
  • Frecuencia: Una vez al día por vía subcutánea. Esta dilución permite mantener las unidades en un rango cómodo para medición precisa.
  • Promedio semanal aproximado: ~5 mg.

Suministros necesarios

Plan basado en protocolo diario de 8–16 semanas.

  • Viales TB‐500 (20 mg cada uno) PRECIO 40€ x vial

  • 8 semanas ≈ 2 viales

  • 12 semanas ≈ 4 viales

  • 16 semanas ≈ 5 viales

  • (Con dosis promedio de ~5 mg/semana → ~20 mg cada 4 semanas)

  • Agua bacteriostática (10 ml):

    • Se usan 3 ml por vial.
    • 8 semanas (2 viales): 6 ml → 1 botella de 10 ml
    • 12 semanas (4 viales): 12 ml → 2 botellas
    • 16 semanas (5 viales): 15 ml → 2 botellas

Descripción general del protocolo

  • Objetivo: Apoyar la reparación de tejidos, cicatrización y angiogénesis.
  • Horario: Inyecciones subcutáneas diarias durante 8–12 semanas (extensión opcional a 16 semanas).
  • Rango de dosis: 500–1000 mcg diarios (~5 mg/semana promedio).
  • Reconstitución: 3,0 ml por vial de 20 mg (~6,67 mg/ml).
  • Almacenamiento: Liofilizado congelado; reconstituido refrigerado.

Protocolo de dosificación

  • Enfoque de valoración diaria sugerido.
  • Inicio: 500 mcg diarios; aumento de ~100–150 mcg cada 2 semanas como se tolera.
  • Objetivo: 750–1000 mcg diarios por semanas 5–12.
  • Frecuencia: Una vez al día (subcutánea).
  • Duración del ciclo: 8–12 semanas; extensión opcional a 16 semanas basada en el protocolo de investigación.
  • Tiempo: Cualquier tiempo constante diariamente; rota los sitios de inyección sistemáticamente.

Instrucciones de almacenamiento

El almacenamiento adecuado conserva la calidad y actividad del péptido.

  • Liofilizado: Almacene a −20 °C (−4 °F) en condiciones secas y oscuras; minimizar la exposición a la humedad.
  • Reconstituido: Refrigerar a 2-8 °C (35.6–46.4 °F); no congelar la solución reconstituida ya que la congelación puede desnaturalizar los péptidos.
  • Deje que los viales alcancen la temperatura ambiente antes de abrirlos para reducir la absorción de condensación.
  • Utilice viales reconstituidos dentro de los 28 días cuando se almacene con conservante de agua bacteriostático

Notas Importantes

Consideraciones prácticas para la coherencia y la seguridad en los protocolos de investigación.

  • Use nuevas jeringas de insulina estériles para cada inyección; deseche en un recipiente para objetos punzantes.
  • Gire los sitios de inyección (abdomen, muslos, parte superior de los brazos) para reducir la irritación local y la lipohipertrofia
  • Inyéctese lentamente; espere unos segundos antes de retirar la aguja para evitar el reflujo.
  • Documente la dosis diaria, el lugar de inyección y cualquier observación para mantener la consistencia.
  • Nota reglamentaria: TB‐500 está prohibido por la AMA para uso deportivo y no está aprobado por la FDA para la administración humana

Cómo funciona esto

TB‐500 representa el fragmento activo N-terminal de la timosina beta‐4, específicamente la secuencia heptapeptídica Ac‐LKKTETQ Esta región es responsable de las propiedades de unión a la actina y de migración celular de la molécula de timosina completa.

Los estudios preclínicos demuestran que la tuberculosis 500 promueve la angiogénesis, acelera la cicatrización de heridas y apoya la regeneración de los tejidos mediante la regulación positiva de la motilidad celular y la formación de vasos sanguíneos.

La investigación en modelos animales muestra una deposición de colágeno mejorada y un tiempo de curación reducido en sitios de lesión tratados con fragmentos de timosina Estudios metabólicos recientes sugieren que la TB‐500 puede actuar como un profármaco, escindiéndose a un metabolito pentapeptídico activo que impulsa la actividad biológica


Beneficios Potenciales y Efectos Secundarios

Observaciones de la literatura preclínica y veterinaria.

  • Apoya la cicatrización acelerada de heridas y la reparación de tejidos a través de una angiogénesis y migración celular mejoradas
  • Puede reducir la inflamación y la fibrosis indirectamente a través de las vías de la timosina observadas en modelos animales
  • Generalmente bien tolerado en estudios veterinarios; reacciones ocasionales leves en el lugar de la inyección (enrojecimiento, sensibilidad) notificadas.
  • Los datos de seguridad humana son limitados; no se han completado ensayos clínicos a gran escala para TB‐500 específicamente

Factores del estilo de vida

Estrategias complementarias para obtener resultados de investigación óptimos.

  • Mantener una ingesta adecuada de proteínas para apoyar los procesos de reparación y regeneración de tejidos.
  • Combíne con la actividad física adecuada; evite el sobreentrenamiento durante las fases de recuperación de lesiones.
  • Priorizar el sueño (7–9 horas) para maximizar los mecanismos naturales de recuperación y reparación.
  • Administre los niveles de estrés a través de prácticas basadas en la evidencia para apoyar la curación general.

Técnica de inyección

Orientación subcutánea general de los recursos clínicos de mejores prácticas

  • Limpie el tapón del vial y la piel con alcohol; deje que se seque al aire completamente.
  • Pellizca un pliegue cutáneo en el sitio de inyección; inserta la aguja a 45-90° en el tejido subcutáneo
  • No aspirar para inyecciones subcutáneas; inyectar lenta y constantemente
  • Gire los sitios sistemáticamente dentro de las áreas aprobadas (abdomen, muslos, brazos superiores) para evitar la lipohipertrofia
  • Espere 5–10 segundos después de la inyección antes de retirar la aguja para evitar la fuga de medicamento.